2019百利佳生校園招聘
PPC佳生(PPCGroup)成立于1997年,致力于為國內外制藥企業(yè)及生物技術公司提供專業(yè)化臨床研究服務,為中國大陸、臺灣、韓國以及日本等亞太地區(qū)客戶提供臨床試驗及生物樣本檢測分析服務。自1997年至今,PPC佳生已經完成了超過2000項早期臨床試驗項目,其中包括創(chuàng)新藥I期研究、仿制藥生物等效性研究以及生物類似藥早期臨床研究(包含新藥I期PK、仿制藥BA/BE以及生物類似藥PK/PD)。同時,PPC佳生也已經完成超過470項II期至IV期臨床試驗項目,其中涉及24個主要研究領域。目前PPC佳生是亞太區(qū)域唯一通過臺灣TFDA,日本PMDA,法國ANSM,東盟NPRA,美國FDA以及中國NMPA(CFDA)核查的臨床基地。
2012年,PPC佳生于臺北(MacKay Memorial Hospital)建立了第一家下屬I期臨床研究中心;2017年初作為主要投資方與徐州醫(yī)科大學合作共同建立了徐州醫(yī)科大學附屬醫(yī)院I期臨床研究中心;2018年,PPC佳生又分別與徐州市中心醫(yī)院,黃石市中心醫(yī)院以及上海市浦東新區(qū)人民醫(yī)院共同建立并開設了三家專屬的I期臨床研究中心
我們誠邀你的加入,一起創(chuàng)建你的“佳”生,實現(xiàn)我們共同的夢想!
崗位招募:
1. 臨床科學專員實習生(培訓地:上海)
職位介紹
將接受3-6個月的理論和實踐培訓,通過考核后獨立進行臨床監(jiān)查工作
任職要求:
ü理學,醫(yī)學學士,更高學歷優(yōu)先
ü良好的英語聽說讀寫能力
ü良好的組織溝通能力
ü良好的時間管理能力
2. 臨床科學專員實習生(培訓地:上海)
職位介紹
在資深臨床科學部門成員的指導下,設計與撰寫臨床研究方案及報告。
崗位職責
ü撰寫臨床試驗方案、概要和總結報告等,并對臨床總結報告進行解讀;
ü撰寫研究者手冊并進行相關文獻檢索,及臨床研究過程中的技術支持與解釋;
ü依據(jù)指導原則、指南、公司/部門規(guī)章制度等修訂各類文件及SOP。
任職資格
ü生命科學(臨床醫(yī)學和藥學優(yōu)先)碩士/博士;
ü對臨床研究方案/總結報告撰寫工作等基礎知識有所了解;
ü具有扎實的藥代動力學知識更好。
3. 臨床數(shù)據(jù)運營實習生(培訓地:上海)
職位介紹
在資深數(shù)據(jù)部門成員的指導下,負責根據(jù)本公司或客戶要求的標準操作流程對分配的臨床試驗項目從事數(shù)據(jù)管理及相關工作。
崗位職責
ü理解并按照數(shù)據(jù)管理計劃進行數(shù)據(jù)管理工作。對指定項目,根據(jù)錄入指南要求對相應數(shù)據(jù)進行錄入,對病例報告表界面進行錄入測試;
ü及時根據(jù)DMP的改變做出相應符合數(shù)據(jù)管理工作的調整。解決日常的質疑,參考并記錄數(shù)據(jù)問題追蹤記錄。在DML的指導下發(fā)出數(shù)據(jù)質疑。對數(shù)據(jù)病例報告表和數(shù)據(jù)庫進行QC工作。
ü發(fā)出和解決質疑、發(fā)現(xiàn)和報告數(shù)據(jù)相關問題、產生數(shù)據(jù)報表或趨勢表。溝通和解決發(fā)現(xiàn)的數(shù)據(jù)相關問題。及時完成項目分配的數(shù)據(jù)管理任務,參加指定的會議。根據(jù)內外部需求和自己日常工作的需要生成數(shù)據(jù)報表。
任職資格
ü計算機、醫(yī)療健康、生命科學或其它相關專業(yè)應屆畢業(yè)生;
ü對臨床數(shù)據(jù)管理工作基礎知識有所了解;
ü熟悉微軟如OFFICE辦公軟件。
4. SAS編程實習生(培訓地:上海)
崗位職責
ü熟悉和掌握臨床研究SAS程序員基本工作內容,并適當參與使用SAS編程產生統(tǒng)計分析表格與數(shù)據(jù)集的工作
ü深入學習SAS、R或其他相關編程語言
ü讀懂和使用臨床試驗統(tǒng)計和編程相關文件,如SAP,SAR,TLFs,Spec等
ü熟悉除統(tǒng)計和編程外其他相關臨床文件,如Protocol,CRF,CSR等
ü了解和學習臨床試驗相關知識、基本概念、研究流程、申報流程,以及其他部門工作職能
任職資格
ü擁有統(tǒng)計學/生物統(tǒng)計學、數(shù)學、流行病學、醫(yī)學、計算機以及其他相關專業(yè)本科或研究生學歷
ü了解SAS編程語言
ü具備很強的分析能力,具備較高的積極性,較強的責任心,學習新事物的能力,關注細節(jié),及質量控制的工作方式
ü能夠熟練運用英語進行書面和口頭的有效溝通;會韓語者plus
5. 生物統(tǒng)計實習生(培訓地:上海)
崗位職責
ü熟悉和掌握臨床研究生物統(tǒng)計師基本工作內容
ü深入學習SAS、R或其他相關編程語言
ü撰寫和使用臨床試驗統(tǒng)計和編程相關文件,如SAP,SAR,TLFs,Spec等
ü熟悉除統(tǒng)計和編程外其他相關臨床文件,如Protocol,CRF,CSR等
ü了解和學習臨床試驗相關知識、基本概念、研究流程、申報流程,以及其他部門工作職能
任職資格:
ü擁有統(tǒng)計學/生物統(tǒng)計,數(shù)學,流行病學,或其他相關的數(shù)據(jù)科學專業(yè)研究生及以上學歷
ü了解SAS編程語言
ü具備很強的分析能力,具備較高的積極性,較強的責任心,學習新事物的能力,關注細節(jié),及質量控制的工作方式
ü能夠熟練運用英語進行書面和口頭的有效溝通
6. 分析研究員(培訓地:徐州)
崗位職責:
ü開發(fā)確效相關分析方法;
ü執(zhí)行樣品處理、分析與儀器操作;
ü熟悉LC/MS/MS,HPLC者為佳
任職資格:
ü化學、化工、生物工程、食品、醫(yī)藥相關專業(yè)本科以上學歷;
ü有一定的學習能力、較強的工作責任心
7. 報告制作專員(培訓地:徐州)
崗位職責:
ü分析結果的報告制作
ü執(zhí)行主管臨時性指派實驗室相關事項
ü遵守GLP及相關SOP
任職資格:
ü化學、化工、生物工程、食品、醫(yī)藥相關專業(yè)本科以上學歷
ü英語讀寫能力
ü報告文書制作有經驗者
8. 臨床項目管理組長/助理(培訓地:徐州)
崗位職責:
ü組織管理臨床試驗項目
ü解決團隊對于項目中所發(fā)生的非預期事件與問題
ü配合各種臨床監(jiān)測及稽核
任職資格:
ü臨床、藥學或護理專業(yè)大專以上學歷
ü良好的溝通交流及組織協(xié)調能力
ü熟練使用計算機辦公軟件
9. 藥劑師(培訓地:徐州)
崗位職責:
ü管理臨床試驗藥房
ü審閱、授權及簽署臨床試驗藥品管理文件
ü配合臨床監(jiān)測及稽核
任職資格:
ü藥學或護理專業(yè)大專以上學歷
ü較強的英語讀寫能力;
熟練使用各種辦公軟件及設備
應聘方法
發(fā)送簡歷至郵箱:
或掃描下述二維碼:
或在線申請(2018年10月29日起):
網申投遞:http://campus.51job.com/test/ppc2019/info.html
第一批網絡申請截止日期:2018年11月20日
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招聘步驟
簡歷收集,簡歷篩選,面試安排(至少兩輪)
校園宣講會
學校 |
城市 |
復旦大學(上醫(yī)) |
上海 |
上海交通大學 |
上海 |
上海中醫(yī)藥大學 |
上海 |
中國藥科大學 |
南京 |
南京醫(yī)科大學 |
南京 |
徐州醫(yī)科大學 |
徐州 |
北京大學醫(yī)學部 |
北京 |
沈陽藥科大學 |
沈陽 |
中國醫(yī)科大學 |
沈陽 |
南方醫(yī)科大學 |
廣州 |
面試:
第一輪小組面試:
第二輪單獨面試
第一輪和第二輪分上海,南京,徐州,北京,沈陽和廣州六站分別進行
第三輪面試,上海辦公室/徐州實驗室參觀(如有)


